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即便是每一口呼吸都辛苦吃力，但「歡呼兒」卻珍惜著能活下來的機會，努力過每一天。（記者楊久瑩攝）

〔記者楊久瑩／台北報導〕呼吸，再平凡不過的事，但對於國內一群「歡呼兒」來說，每一口都很艱難，他們得透過氣切、靠著一條彎曲的塑膠管連接呼吸器，才能維繫生命。

「慢慢呼、慢慢吸，珍惜著每一次喘息的機會…。」在醫院護士阿姨的陪同下，十三歲的婷婷走出戶外，努力地大口呼吸。護士呂佩穎說，對常人再簡單不過的呼吸，婷婷卻因為罕病胸部變形，得努力地練習。

在父母的陪同下，除了婷婷，還有多位來自全台各地的歡呼兒現身大葉高島屋廣場，他們多是因為腸病毒重症、染色體突變及意外傷害等，每天得靠著呼吸器維生，短則一個月，長則一輩子，還必須承受針劑用藥、拍痰、抽痰等身心折磨。

歡呼兒協會理事長張維庭表示，照顧「歡呼兒」每個月至少得花六、七萬元。這樣的孩子在台灣至少有數百名，但因為大部分人對「歡呼兒」不了解，導致協會募款困難，無法持續補助數十位困境「歡呼兒」家庭每個月三萬元的生活照護費用。

昨於園遊會上，歡呼兒濠霙義賣著自己用口吸式滑鼠畫的恐龍、天空之城、彩虹等明信片作品，希望能幫助其他的歡呼兒家庭。張維庭說，期望社會上能有更多的善心捐助，幫助歡呼兒家庭度過難關。財團法人台灣歡呼兒協會捐款帳號是19712003。